总局办公厅公开征求关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（征求意见稿）意见

              为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），简化药品审批程序，将直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批，食品药品监管总局组织起草了《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年5月23日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局（药品化妆品注册管理司）。

联系人：王琳

电子邮箱：wanglin@cfda.gov.cn

附件：关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（征求意见稿）

食品药品监管总局办公厅

2016年5月12日

附件：关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（征求意见稿）.docx

            深圳健竹生物专注于：医药对照品、试剂、中间体，定制合成，提供ep、usp、jp、bp、trc、tlc、美国nist、法国中草药extrasynthese、美国中草药chromadex、英国国家生物制品nibsc、美国zyagen 、等国内、外标准品、试剂。若杂质列表中未有您需要的杂质，欢迎来电或在线详询，产品库时常会有更新，另外，我司有专业研发团队，可提供部分杂质定制服务，以最大可能的满足您杂质对照品的选购需求。

             欢迎咨询：qq：1966661275,电话：0755-89218889