欧洲药典中药委员会主席葛哈德.法兰兹29日在杭州“中医的未来”国际峰会上表示，截至2016年5月，已有66种中药材进入欧洲药典，未来的目标是把中医最常使用的至少300种中药材纳入欧洲药典，中药走向世界标准化是必经之路。

 

 

            据了解，欧洲药典是欧洲药品质量检测的唯一指导文献。基于中医药在欧洲的发展势头，欧洲药典在2008年专门成立中药委员会，依此标准规范中药材和中成药在欧洲的销售和使用。

 

 

            目前已进入欧洲药典的中药包括人参、陈皮、白术、大黄、水红花子、虎杖、三七等66种，占药典里184种草药数量的近三分之一。葛哈德.法兰兹介绍，每一味中药材进入欧洲药典需要经过严格检测论证，欧洲药典37个成员国中若有一个国家对某种药材提出疑问，都无法成功入典。

 

 

            这66种进入药典后中药，今后在安全性、质量、疗效等方面有了欧洲认可的标准规范，为中药在国外被更广泛的接受使用奠定基础，也是中药成药打开出口通道的第一步。

 

 

            葛哈德.法兰兹说，之所以要明确中药在欧洲药典的位置，是因为进口中药在欧洲难以正确标准化鉴别，相似物种混淆使用、重金属污染、微生物杀虫剂污染使中药在国外经常被曝出质量问题。

 

 

            “甘草医生”创始人许志良近年来致力于中药材的出口认证检测工作，帮助中药材出口企业取得欧盟国家的GMP资格认证。他说，中药材的质量对疗效的影响非常突出，只有用标准化提高中药材的质量，才能稳固且提高中医药在全世界的地位。

 

 

            欧洲药典委员会委员王梅也提到，在一些国家中药还有待被“正名”，它们以食品或者保健品的身份进入市场，质量控制没有得到完善的管理，“中药在中国是药品，理所当然也应该以‘药’的身份走出去，这样才是对中药的尊重。”

            

             此文来源于网络。

 

 

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