【详细说明】

脱氧核糖核酸酶Ⅰ（Deoxyribonuclease I）

来源于牛胰腺的脱氧核糖核酸酶Ⅰ（Deoxyribonuclease I）是作用于DNA的磷酸二酯键，催化DNA水解，将单链或双链DNA同等程度地随机分解，生成具有5'-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。优先作用于嘧啶核苷酸的磷酸二脂健。在Mg2+存在时，能在双链DNA上随机地产生切口；而在Mn2+存在下能将双链DNA同时切断，使DNA片段化。

Worthington提供的DNA酶的纯度层次不同以满足不同的应用。产品代码为DPRF和DPRFS是为分子生物学实验专门设计的，无核糖核酸酶和蛋白酶的污染。它们都适合应用于在DNA酶消化的同时，需要保持RNA，蛋白或酶结构的完整性。应用范围涉及：缺口平移，DNA图谱，核RNA和蛋白质的分离，质粒的构建，RNA聚合酶合成的RNA探针和RT - PCR。 DNA酶也可用于在组织培养工作，以消化DNA受损的细胞，从而降低粘度，并消除膜结合的DNA片段。代码为DP和DCLS适合这些应用。

稳定性/储存：Worthington脱氧核糖核酸所有等级的酶都能在2-8 ° C稳定存储2-3年。不同纯化级别的酶也有各自最适的储存温度，请参见下表。DPRFS储存在-20 ° C要好些，D和DPFF可溶于5mm醋酸在，1mm的钙，pH值4.5的溶液中，分装出一次使用的量保持于-20 ° C/-70 ° C，保存期为一年。 DPR由于没有蛋白酶的存在而非常稳定。

单位定义：以小牛胸腺DNA为底物，在25℃、pH5.0的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 （Kunitz Unit）

注：有些产品提供的Kunitz型单位，可能比Worthington测量的Kunitz单位高出2-4倍。这是因为Kunitz单位的计算因不同的DNA和缓冲系统会有相应的改变。Worthington的Kunitz单位计算为：50μL反应体系缓冲液50mM Tris, 1mM Mg2+，37° C，pH值7.8的条件下，10分钟内0.005 Kunitz单位的酶可消化摘要在10分钟1μg的λDNA。

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